Kas ir kollija acs anomālija?
Koroidālo hipoplāziju biežāk dēvē arī par kollija acs anomāliju. Šī ir iedzimta slimība, kas var skart borderkolliju, raupjo kolliju, īsspalvaino kolliju, Lankašīras heeliru vai Šetlendas aitu suni.
Slimības skartajiem suņiem ir mutācija gēnā, kas ir iesaistīts acs attīstībā, kas izraisa tīkleni uzturošo asinsvadu patoloģisku attīstību. Koroidālās hipoplāzijas gadījumā tiek ietekmētas abas acis, bet dažkārt dažādās pakāpēs starp abām acīm.
Kā slimība tiek pārnesta?
Kollija acu anomālija ir slimība:
- iedzimta, kas tiek nodota no vecākiem uz pēcnācējiem,
- monogēns, t.i., saistīts ar mutāciju vienā gēnā,
- recesīvs, t.i., abiem vecākiem ir jānodod mutācijas gēns saviem pēcnācējiem,
- autosomāls, t.i., nav saistīts ar seksu.
Ir vieglas un smagas slimības formas. Tā kā šīs divas formas rodas viena gēna mutācijas dēļ, suņi ar vieglu formu var dzemdēt pēcnācējus, kuriem būs smaga forma.
Kā izpaužas kollija acu anomālija?
Suņiem, kurus skārusi kollija acu anomālija, klīniskās pazīmes ir ļoti dažādas atkarībā no skartajām šķirnēm un indivīdiem.
Vieglā slimības forma (1. un 2. pakāpe) neizraisa redzes diskomfortu un neprogresē, savukārt smagās formas (3. un 4. pakāpe) ir progresējoša, un to pavada tīklenes un intraokulāra atslāņošanās. asinsizplūdumi, kas noved pie redzes zuduma, kas var sasniegt pat pilnīgu dzīvnieka aklumu.
Tomēr, lai gan kollija acu anomālija var izraisīt aklumu, slimība neietekmē dzīvnieku izdzīvošanu, un lielākā daļa suņu diezgan labi pielāgojas redzes zudumam. Acīmredzot ir jāpielāgo viņu vide, lai atvieglotu viņu ikdienu.
Kollija acs anomālija var būt saistīta ar citām, dažkārt acīmredzamākām, acu anomālijām, piemēram, mikroftalmiju.
Vai pastāv COA ārstēšana?
Diemžēl šo stāvokli nevar izārstēt, lai gan dažas novirzes, kas dažkārt saistītas ar kollija acs anomāliju, piemēram, koloboma, var gūt labumu no operācijas, lai mazinātu sekas.
Vai ir profilakses līdzekļi?
Tagad ir ģenētisks tests, lai noteiktu suņus, kuriem ir mutācijas gēns, kas ir atbildīgs par kollija acs anomāliju. Riska šķirnēs šis tests ļauj izslēgt no vaislas suņus, kuriem ir divas bojāta gēna kopijas, vai izaudzēt suņus, kuriem ir tikai viena bojātā gēna kopija (heterozigoti), ar suņiem, kuriem nav mutācijas (veselus homozigotus).